การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T ของประเทศจีนได้บรรลุความก้าวหน้าทางคลินิกที่สำคัญในปี 2025 จากข้อมูลล่าสุดของศูนย์ประเมินยาแห่งองค์กรกำกับดูแลผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ ผลิตภัณฑ์ CAR-T ผลิตในประเทศได้มีอัตราการหายอย่างสมบูรณ์ (CR) 72.3% ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ B ขนาดใหญ่กระจาย (DLBCL) ชนิดกลับเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา โดยระยะเวลาอยู่รอดโดยไม่มีความคืบหน้าของโรคเฉลี่ยเพิ่มขึ้นถึง 18.6 เดือน งานวิจัยที่เกี่ยวข้องได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร *Chinese Journal of Hematology* ปัจจุบันมีโรงพยาบาลกว่า 30 แห่งทั่วประเทศที่มีคุณสมบัติให้บริการการรักษาด้วย CAR-T โดยสถาบันเช่น โรงพยาบาลเส้วย์จินแห่งเซี่ยงไฮ้และโรงพยาบาลจงชานสังกัดมหาวิทยาลัยฟู่ตัน ดำเนินการรักษาแต่ละแห่งเกิน 100 ครั้งต่อปี
ในขณะเดียวกัน ความสามารถในการเข้าถึงการรักษาได้ดีขึ้นอย่างมาก ราคาของผลิตภัณฑ์ CAR-T ผลิตในประเทศได้ลดลงจากราคาเริ่มต้น 1.2 ล้านหยวน ลงมาประมาณ 800,000 หยวน ซึ่งเป็นเพียง 30% ของต้นทุนของผลิตภัณฑ์คล้ายกันในสหรัฐอเมริกา (ประมาณ 470,000 ดอลลาร์สหรัฐ) ผ่านการเจรจาสิทธิ์ประกันสุขภาพและความร่วมมือประกันสุขภาพเชิงพาณิชย์ในโรงพยาบาลบางแห่งในเซี่ยงไฮ้ ภาระค่าใช้จ่ายที่ผู้ป่วยต้องจ่ายเองจึงลดลงอีกต่อไป ผู้ป่วยต่างชาติสามารถรับประเมินต้นทุนล่าสุดและ ขั้นตอนการรักษา ผ่าน แพลตฟอร์ม MedCan
พื้นฐานและความสำคัญ
ในฐานะตัวแทนของการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันด้วยเซลล์ส่วนบุคคล การรักษาด้วย CAR-T ได้เปลี่ยนแปลงรูปแบบการรักษาแบบดั้งเดิมในด้านมะเร็งเม็ดเลือดอย่างสิ้นเชิง ตั้งแต่ได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ CAR-T รายแรกในประเทศจีนในปี 2021 ประเทศจีนมีจำนวนงานวิจัยทางคลินิกนำโลก โดยเป้าหมายครอบคลุม CD19, BCMA, CD22 และอื่นๆ และข้อบ่งใช้ขยายจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองไปถึงมะเร็งไขกระดูกชนิดหลายตับและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน ความก้าวหน้าเมื่อเร็วๆ นี้ ได้แก่ CAR-T เป้าหมายคู่ (ตัวอย่างเช่น CD19/BCMA) ที่มีอัตราการตอบสนองต่อการรักษาโดยรวม (ORR) 82% ในผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกชนิดกลับเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา รวมถึง CAR-T สากล (UCAR-T) ที่เข้าสู่การทดลองทางคลินิกเฟส II ซึ่งคาดว่าจะช่วยย่นระยะเวลารอการผลิตอย่างมาก ความก้าวหน้าเหล่านี้ไม่เพียงแต่เพิ่มประสิทธิภาพการรักษาเท่านั้น แต่ยังลดความเสี่ยงของความล้มเหลวในการผลิตอีกด้วย ให้ตัวเลือกมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยต่างชาติ
ผลกระทบต่อผู้ป่วยต่างชาติ
เป็นเวลานานแล้วที่ผู้ป่วยต่างชาติที่ต้องการรับการรักษาด้วย CAR-T ในสหรัฐอเมริกาต้องเผชิญกับค่าใช้จ่ายสูงและการรอนาน (ระยะเวลาการผลิตเฉลี่ย 3-4 สัปดาห์ ข้อดีของวิธีการรักษาของจีนแสดงให้เห็นว่า: 1) ค่าใช้จ่ายลดลง 50-60% โดยโรงพยาบาลมีแพ็คเกจสำหรับผู้ป่วยต่างชาติที่ครอบคลุมการรักษา ที่พัก และการติดตามผลหลังรักษา; 2) ระยะเวลาการผลิตย่นลงเหลือ 12-15 วัน โดยศูนย์บางแห่งใช้แพลตฟอร์มการผลิตเร่งด่วน; 3) มีโอกาสเข้ารับการทดลองทางคลินิกมากมาย ช่วยให้ผู้ป่วยที่การรักษาตามมาตรฐานไม่ได้ผลสามารถมีสิทธิ์เข้ารับการทดลองยาใหม่ผ่าน ช่องทาง MedCan ตัวอย่างเช่น โรงพยาบาลเส้วย์จินแห่งเซี่ยงไฮ้ สังกัดคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเซี่ยงไฮ้เจียวตง ได้เปิดตัวการทดลองหลายศูนย์ระหว่างประเทศของ BCMA CAR-T ที่มุ่งเป้าหมายกลุ่มประชากรเอเชียเมื่อเร็วๆ นี้ โดยผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกเข้ารับการทดลองจะได้รับส่วนลดค่าใช้จ่ายการรักษา 30%
MedCan ช่วยคุณได้อย่างไร
ในฐานะแพลตฟอร์มการแพทย์ข้ามชาติ MedCan ได้สร้างความร่วมมืออย่างเป็นทางการกับศูนย์รักษาด้วย CAR-T หลายแห่งในเซี่ยงไฮ้ ให้การสนับสนุนครบวงจรสำหรับผู้ป่วยต่างชาติ ได้แก่ การประเมินประวัติการรักษาทางไกล บริการวีซ่าและแปลเอกสารทางการแพทย์ การจองเตียงผู้ป่วย การออกแบบแผนการชำระเงินที่ยืดหยุ่น และการจัดการติดตามผลหลังรักษาเป็นเวลา 6 เดือน เราช่วยเชื่อมโยงผู้ป่วยกับทีมผู้เชี่ยวชาญด้านโรคเม็ดเลือด ปรับแผนการรักษาก่อนได้รับ CAR-T เช่น ยายับยั้ง PD-1/CTLA-4 และรับรองความปลอดภัยในการใช้ยาในระหว่างการรักษา ผ่าน รายชื่อโรงพยาบาลคู่ค้า ผู้ป่วยสามารถคัดเลือกสถาบันที่มีคุณสมบัติและใช้ เครื่องมือประเมินค่าใช้จ่าย เพื่อรับการประมาณค่าใช้จ่ายการรักษาแบบส่วนบุคคล ทีมที่ปรึกษาทางการแพทย์ของ MedCan จะแนะนำผลิตภัณฑ์ CAR-T และตัวเลือกการวิจัยทางคลินิกที่เหมาะสมที่สุดตามชนิดย่อยของโรคของผู้ป่วยเฉพาะ (เช่น DLBCL หรือมะเร็งไขกระดูก)
เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง: ภาพรวมโรงพยาบาลคู่ค้าในเซี่ยงไฮ้